职位描述：
工作职责：
1、按照公司发展战略进行耗材方面新产品开发和立项，并完成市场调查、注册策略等信息的汇总；
2、独立完成产品注册工作，撰写、校对、提交耗材注册所需的资料，跟进注册进度和检查，回复审查意见，及时协调解决注册过程中出现的问题，负责与省局、国家局跟踪沟通；
3、对供货商的筛选，价格、产品质量标准、协议的拟定签署，交货期的审核；
4、熟悉专利的撰写和申报，负责申报资料整理、审核；
5、对原料药，包装等采购成本核算；
6、及时跟踪国内外原材料市场价格行情的变化及品质情况，提升产品品质，降低采购成本；
7、配合销售部门，完成招标等，总公司规定的其它各项工作；
8、及时跟进国内外各项器械法规、指导原则、技术文件等的最新动态；
任职资格：
1.医学、药学、生物学及化学等相关本科学历；
2. 2年以上相关工作经验，熟练掌握医疗耗材相关法律法规及标准，独立完成医疗器械产品的注册资料的编写、审核和注册流程的管理；
3.全程参与过至少一款二类、三类医疗耗材产品注册流程；
4.有较强沟通协调能力，可与检测机构，临床机构，注册审评、上游客户等部门良好有效的沟通，与上述机构有良好的业务沟通渠道优先；
5.有医疗耗材研发或立项经验，对医用类化工成分了解；
6.有原材料采购经历优先；
7.有专利和商标申请撰写经历；
一经录用，薪资丰厚：基本工资+工龄工资+绩效奖+交通补助+餐补+话补+高低温补助+五险+节假日福利+年度旅游+年终奖金。
工作时间：8:30-12:00,14:00-17:30，每周六上午例会分享，法定假日正常休息